

Лекарственное средство производства украинской компании «Бровафарма» было изготовлено с нарушением нескольких показателей: реальный объем наполнения отличался от заявленного, не соответствовали водородный показатель (единиц pH), количественное содержание тиамулина гидроген фумарата. В связи с этим Россельхознадзор республики принял решение о запрете продажи всей партии препарата на территории нашего региона.